• 润湿性测试：采用座滴法测定蒸馏水在样品表面的接触角，每个样品测试10个液滴。

• 细胞相关测试：选用SAOS-2成骨细胞，经培养后进行毒性测试（依据DIN EN ISO 10993标准）和2D/3D增殖测试，通过WST-8法结合相位差显微镜定性定量分析。

细胞毒性测试显示，所有改性试样均未表现出细胞毒性，细胞增殖率均高于70%，符合DIN EN ISO 10993要求。

未处理样品（SM0）的细胞增殖率仅为12%，而所有改性样品的增殖率均显著提高：SM1（28%）、SM2（16%）、SM3（16%）、SM4（18%），其中SM1的增殖促进效果最优。

所有3D结构的细胞增殖率均随培养时间延长而升高，且显著高于2D表面；螺旋结构（B、C类）的细胞增殖率显著高于直线结构（A类），且增殖率随培养时间延长而提升；较小孔径的C类螺旋结构（孔径约697μm）表现最佳，21天培养时增殖率达76%。

本研究首次系统评估了等离子体表面改性与3D结构化对增材制造PEEK植入物骨整合性能的协同改善作用，证实四种等离子体表面改性方法均无细胞毒性，可显著提升PEEK的亲水性和细胞增殖能力；螺旋型3D结构的骨整合潜力优于直线型结构；其中羟基改性（SM4）与螺旋型结构C（孔径约697μm）的组合可使细胞增值率在14天内达到100%，显著缩短骨整合时间，为PEEK植入物的临床应用提供了新的技术方案。

SN-ZK真空等离子处理仪支持40kHz、13.56MHz频率定制，高真空度腔体可产生高密度均匀等离子体，适配复杂形状植入物处理；配备2-4路工艺气体通道，支持O₂、NH₃、Ar多种气体单独或混合通入，实现羟基、氨基等功能化制备。设备真空度可达10Pa以下，搭载高精度流量控制与大屏触控操作，具备多重安全防护，支持多种腔体结构定制和工艺参数存储追溯，适配多场景应用需求。

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